제품명: 아타칸 정
성분: candesartan 8mg, 16mg, 32mg
효능·효과:
1. 본태고혈압
2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40 % 이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우
1) ACE억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우
2) ACE억제제에 내약성이 좋지 않은 경우
용법·용량:
이 약은 식사와 관계없이 매일 일정한 시간에 복용하도록 한다.
1. 본태고혈압
1) 성인 : 초회용량 및 유지용량으로 1일 1회 칸데사르탄실렉세틸로서 8 ∼ 16 mg 경구투여가 권장된다. 1일 1회 16 mg으로 4주간 치료 후에도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우, 최대 1일 1회 32 mg까지 증량할 수 있다. 이 용량으로도 혈압이 조절되지 않는 경우, 다른 치료법을 고려하여야 한다. 치료개시 4주 이내에 최고효과가 발현된다.
2) 고령자 : 초기용량을 조절할 필요가 없다.
3) 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소와 같이 저혈압의 위험성이 높은 환자에 대하여 세심하게 주의하면서 초기용량으로 4 mg을 투여한다.
4) 신장애 환자 : 혈액투석환자를 포함한, 신장애 환자의 초기용량은 4 mg으로, 환자의 반응에 따라 용량을 조절한다. 중증 또는 말기 신장애 환자(크레아티닌청소율 < 15 mL/min)에 대한 사용경험이 제한적이다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자의 초기용량은 1일 1회 2 mg으로, 환자의 반응에 따라 용량을 조절한다. 중증의 간장애 환자에 대한 사용경험이 없다.
6) 소아 : 만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
2. 심부전
1) 성인 : 초기용량은 1일 1회 4 mg이 권장된다. 적어도 2주 이상의 간격을 두고 용량을 2배씩 증량하며, 환자의 내약성을 고려하여 최대 1일 1회 32 mg까지 증량할 수 있다.
2) 고령자, 혈관 내 유효혈액량 감소환자, 신장애 환자, 경증 ∼ 중등도의 간장애환자 : 초기용량을 조절할 필요가 없다.
3) 소아 : 만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
가격:
-8mg: 486원/1정 급여
-16mg: 815원/1정 급여
-32mg: 899원/1정 급여
포장단위: 30정/병, 100정/병
부작용: 어지러움, 불면, 졸음, 두통, 설사, 구역, 구토, 호흡기 감염, 기침, 근육통, 부종
약물상호작용:
다른 혈압강하제, 리튬, 비스테로이드성 소염진통제, 칼륨 유지성 이뇨제, 칼륨 보충제, 칼륨을 함유하는 제제, 칼륨 수치를 증가시킬 수 있는 약물
의약품안전성정보(DUR):
임부금기 Candesartan : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
용량주의 Candesartan cilexetil : 1일 최대 투여량 - 칸데사르탄실렉세틸 32mg
회사명: 유한양행(Yuhan)/한국아스트라제네카(AstraZeneca Korea Corporation)
제네릭제품: 데잘탄정(한미약품), 칸데로탄정(일동제약), 네오칸데정(녹십자), 아데칸정(환인제약), 칸데모어정(종근당), 칸데사르정(한독), 칸데칸정(대웅바이오), 칸데탄정(경보제약), 칸델탄정(동국제약) 등
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